昭衍新药是一家专注于药物非临床安全性评价服务的合同研究组织(CRO),成立于1995年,总部位于北京。公司是中国最早从事药物安全性评价的民营CRO企业之一,也是国内少数拥有美国FDA GLP认证的CRO企业。
公司业务涵盖药物筛选、药效学研究、药代动力学研究和安全性评价等多个领域,为国内外制药企业、生物技术公司及科研院所提供全方位的药物研发服务。
昭衍新药于2017年在上交所主板上市,股票代码:603127,是中国CRO行业的领军企业之一。
拥有超过500名专业技术人员,其中博士、硕士占比超过40%
获得中国NMPA GLP认证、美国FDA GLP认证及AAALAC认证
服务客户遍布全球20多个国家和地区,包括众多跨国制药企业
连续多年保持营收和利润的稳定增长,行业领先地位稳固
更新时间: 2023-06-15 15:00
| 开盘价 | ¥66.80 |
| 最高价 | ¥69.20 |
| 最低价 | ¥66.50 |
| 成交量 | 8.92万手 |
| 成交额 | 6.05亿元 |
| 市盈率 | 42.36 |
| 总市值 | 286.5亿元 |
随着全球医药研发投入的持续增长和药物研发外包比例的提升,CRO行业迎来了快速发展期。特别是在中国,医药监管改革、创新药研发热潮以及生物技术公司的崛起,为CRO行业提供了广阔的市场空间。
昭衍新药作为国内领先的药物非临床安全性评价CRO,在GLP认证、技术实力和客户资源方面具有明显优势。公司近年来积极拓展海外市场,海外业务收入占比不断提升,有望成为新的增长点。
长期来看,随着公司新产能的释放和业务范围的拓展,昭衍新药有望保持稳健增长,为投资者创造持续价值。
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